L'assessorato regionale della Salute ha emanato il decreto attuativo della legge M5S, primo firmatario Antonio De Luca, approvata dall'Ars lo scorso gennaio. Il decreto stabilisce una rete clinico-assistenziale per la diagnosi e il trattamento dell'atrofia muscolare spinale (SMA) nei neonati. Lo screening tramite prelievo su cartoncino sarà effettuato tra le 48 e le 72 ore di vita del neonato e inviato ai centri regionali di Palermo e Catania. In caso di risultato positivo, un retest verrà effettuato e, se confermato, il neonato sarà trasferito al Policlinico di Messina per il trattamento. La SMA è una malattia genetica rara che causa la perdita dei motoneuroni e può essere mortale senza intervento tempestivo. Lo screening precoce e la terapia genica possono migliorare significativamente la qualità della vita dei bambini affetti.